肿瘤个体化易感性基因检测又称为“肿瘤全面遗传易感基因检测”，是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。简单的说所谓基因检测，就是取被检测者的血液样本、口腔黏膜或其它组织细胞样本，经提取和扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险。
肿瘤个体化易感性基因是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生，属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断，检测结果告诉你有高的患病风险，不等于已经患病，或者将来一定会患这种疾病。它是用来帮助你如何调整诱导疾病发生的环境因素，从而达到延缓或者避免疾病发生的目的。
详细信息 检测内容及适用人群 样品类型及检测周期 |
肿瘤是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。以下内容如不特别说明，均指恶性肿瘤。
癌症是世界严重的公共卫生问题，据国际癌症研究机构公布的数据显示，每年全球约800万人死于癌症。严重威胁我国居民健康的癌症主要有肺癌。男性其它主要肿瘤死亡包括肝癌、胃癌、食管癌；女性其他主要肿瘤死亡包括乳腺癌、胃癌、肝癌等。
目前我国肿瘤的发病率为285.91/10万，平均每天每分钟有6人被诊断为恶性肿瘤。全国肿瘤死亡率为180.54/10万，每年因癌症死亡病例达270万例。我国居民因癌症死亡的几率是13%，即每7至8人中有1人因癌症死亡。肿瘤死亡率男性高于女性，为1.68:1。
基因突变是引发肿瘤的重要因素
本质上来说肿瘤是基因疾病，基因突变在肿瘤的发生和发展过程中扮演着重要的角色，各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害，从而激活原癌基因和（或）灭活肿瘤抑制基因，加上凋亡调节基因和（或）DNA修复基因的改变，继而引起表达水平的异常，使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生，经过一个漫长的多阶段的演进过程，其中一个克隆相对无限制的扩增，通过附加突变，选择性地形成具有不同特点的亚克隆，从而获得浸润和转移的能力，形成恶性肿瘤。
易感性基因检测的意义
肿瘤的防治最关键的措施就是早发现，早治疗。如胃癌、结直肠癌、乳腺癌早期发现并经手术切除后五年生存率高达80%以上，早期发现治愈率大大高于晚发现治愈率。然而如何才能有效地预防癌症呢？基因检测作为预防干预的重要手段，具有不可忽视的重要性。
基因检测可以评估受检者患各项肿瘤的遗传风险，根据风险等级的高低，可以提供个性化的预防建议，同时，也能从种类繁多的癌症之中找出预防的重点，从而有针对性地高效预防肿瘤的发生，真正起到防患于未然的作用，为受检者的健康保驾护航。
食管癌、胃癌、肺腺癌、肺鳞癌、小细胞性肺癌、肝癌、肾癌、鼻咽癌、结直肠癌、胰腺癌、口腔癌、甲状腺癌、甲状腺旁癌、喉癌、膀胱癌、尿路上皮癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合症、胃肠道间质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤基底细胞癌、皮肤恶性黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌。
—健康人群：防患于未然，检查是否有患某种肿瘤疾病的风险；
—亚健康人群：如长期的吸烟、酗酒等,或生活习惯不好,工作压力比较大,经常处于紧张状态的人群；
—肿瘤患者：由于易感基因突变导致罹患肿瘤的患者，通过检测可以指导手术、用药和复发检测；
—有肿瘤家族史的人：肿瘤家族史人群可能携带致病突变的人群，通过基因检测确定他们的肿瘤发生风险并进行干预。
血液检测：3-5mL外周血，EDTA抗凝管（紫色头采集）；
口腔黏膜细胞：左右口腔壁采集好的2根口腔拭子口腔拭子采样包；
检测周期：7-15工作日。
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