FISH—目前新兴的分子遗传学技术，原理是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与检测样本中DNA碱基对的互补性，在探针与标本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞组织样本中的染色体和基因异常。
血液系统肿瘤是我国十大高发肿瘤之一，大量研究表明不同类型的血液肿瘤往往有其特异的染色体异常，对肿瘤分型、诊断、治疗和预测用预后都有重要意义。常规细胞遗传学分析（CC）方法只能分析中期染色体，而对间期细胞和复杂核型细胞及染色体微缺失无法进行诊断。FISH技术弥补了CC在这方面的不足，因此被广泛应用于血液肿瘤的研究、诊断等方面。
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荧光原位杂交技术（FISH）是20世纪80年代在细胞遗传学、分子生物学和免疫学相结合的基础上发展起来的一种新技术，它利用已知核酸序列作为探针，以荧光素直接标记或先以非反射性物质标记后与靶DNA进行杂交在通过免疫细胞化学过程连接上荧光素标记物，最后在荧光显微镜下观察杂交信号，从而对标本中待测核酸进行定性、定位和定量分析。具有快速、安全、准确等优点，目前常用的探针有间接FISH、染色体涂染分析、多色FISH、反向涂染和比较基因组杂染等。
1. FISH在急性髓细胞白血病中的应用；
2. FISH在慢性粒细胞白血病中的应用；
3. FISH在急性淋巴细胞白血病中的应用；
4. FISH在慢性淋巴细胞白血病中的应用；
5. FISH在多发性骨髓瘤中的应用；
6. FISH在骨髓增生异常综合征中的应用；
7. FISH在淋巴瘤中的应用；
8. FISH技术检测B细胞淋巴瘤发生相关病毒的应用；
9. FISH技术在白血病微小残留病灶中的应用；
10. FISH在对异性间造血干细胞移植的植入状态检测中的应用。
1. 骨髓：用于诊断血液肿瘤及其治疗效果评价；
2. 外周血：用于诊断血液肿瘤及其治疗效果评价；
3. 石蜡切片：用于淋巴瘤分型诊断及其治疗后监测。
1. 从遗传学角度监测染色体和基因的异常；
2. 辅助诊断、疗效检测和微小残留检测；
3. 进行预后检测进而判断生存期；
4. 指导临床进行个性化治疗用药方案。
FISH是细胞遗传学和分子遗传学之间的桥梁，极大提高了染色体分析的敏感性、准确性和可靠性，成为精确染色体分析不可缺少的手段，是常规显带技术的重要补充。
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