用流式细胞仪分析大量细胞的细胞周期和DNA倍体已经成为一种日益重要的方法，广泛地用于临床，为肿瘤的诊断、疗效评价和预后预测提供了重要的依据,在科研中也越来越多地用于细胞动力学、细胞调亡等观察。
DNA的非整倍体出现与癌变率和癌前病变增生程度有关，是癌前病变发生癌变的一个重要指标。DNA非整倍体出现是鉴别良性与恶性肿瘤的特异性指标：良性肿瘤和正常组织良性增生不出现DNA非整倍体细胞而恶性肿瘤常可出现异倍体细胞，实体瘤以超三倍体或多倍体居多。实体恶性肿瘤的非整倍体出现率＞70%，淋巴瘤和白血病以亚二倍体居多，出现率达50%.交界性肿瘤形态学介于良恶性之间，难于鉴别。如果交界性肿瘤出现异倍体即已具有恶性特征，尽管病理形态学尚不能证实，也应视为恶性。非整倍体的肿瘤：恶性程度高，复发率高，转移率高，预后差。近二倍体和二倍体肿瘤，预后差。
详细情况 |
每一个正常的体细胞核内均有23对染色体，只有增值期的细胞才会有染色体的复制和加倍。但在生理状态下，人体绝大多数的细胞处于静止期,DNA含量相当恒定，当致癌因素作用于细胞早期，细胞核内DNA结构和含量发生改变，最终发展为细胞形态异常和恶性增殖。因此细胞DNA定量分析系统可通过测量细胞核内DNA含量的变化，在细胞形态改变不明显前即可检测出那些病变细胞，实现癌及癌前病变的早期诊断。
多数癌症也是一种染色体疾病，致癌物质、罕见的遗传病症以及偶发的有丝分裂错误都是通过产生非整倍体引发肿瘤的，是一个漫长的过程。细胞DNA定量分析系统通过对细胞核内遗传物质倍体定量检测，判断细胞的生理状态和病理改变、检测癌及癌前病变。克服人工观察主观性强、可重复性差的缺点，大大提高病变检出率，能检测出早于形态变化的细胞核DNA含量的情况，是癌及癌前病变筛查的有效工具。可针对多种临床细胞学标本进行检测，还可以对肿瘤预后进行判断，指导肿瘤的治疗。
1）全自动图像扫描、阅片、复位分析系统；
2）对肿瘤细胞的识别由操作系统执行；
3）降低了诊断的漏诊率；
4）强大的自动存储、浏览、报告数据库系统；
5）远程实验室质量控制、复核和审核系统。
1）表面刮取标本涂片：口腔、宫颈、肛管、阴道、鼻咽部和体表病灶溃疡面等处；
2）分泌物及排泄物涂片：痰液、尿液、前列腺液、肛肠脓血排泄物和乳头溢液等；
3）体表、体部和体腔内液体或肿瘤实体的针吸穿刺检查：胸腔、腹腔、四肢、躯干、肺、肾等；
4）内镜直视下的刷片和组织印片：食管、支气管、胃肠、泌尿道；
5）肿瘤预后：已经确诊的恶性肿瘤可以用DNA倍体分析来判断肿瘤预后；
6）肿瘤恶性程度判断，非整倍体肿瘤恶性程度高。
检测出早期癌前病变细胞和癌细胞：在癌变过程中遗传物质DNA含量早于细胞形态发生改变，80-90%的恶性实体肿瘤内存在非整倍体细胞。这种细胞的出现是提示早期恶性病变的重要标志，因此可通过细胞DNA定量分析系统检测对细胞DNA进行定量分析发现早期癌前病变细胞和癌细胞。
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